Cystická fibróza (CF) je dědičné onemocnění, které se projevuje od narození, ohrožuje dobré zdraví různých orgánů těla (zejména respiračních, trávicích a reprodukčních systémů) a má vysokou úmrtnost. Jedná se o patologii, ke které dochází v důsledku hromadění tlustého hlenu v plicích a dalších částech těla, jako je trávicí ústrojí a pankreas. Vytváří utrpení velmi rozmanitých symptomů, ale nejzávažnější jsou konstantní plicní infekce, které jsou rozhodujícími faktory prognózy onemocnění.

Jedná se o nevyléčitelnou patologii se závažným onemocněním, a proto je včasná diagnóza a zahájení vhodných léčebných postupů nezbytné pro minimalizaci jejích účinků na zdraví pacienta. V následujícím článku se věnujeme této patologii a vysvětlujeme, jak léčit cystickou fibrózu, abychom zajistili její pohodu.

Také by vás mohlo zajímat: Jaké jsou příznaky cystické fibrózy? Postup: 1

Cystická fibróza je, jak jsme již uvedli, genetické onemocnění, které, i přes to, že postihuje plicí přísněji, také zahrnuje vážné problémy různých orgánů v těle. Je to patologie, která je způsobena vadným genem, který způsobuje, že tělo produkuje hustou tekutinu nazývanou hlen, která se hromadí jak v dýchacím traktu, tak v pankreatu. To také ovlivňuje potní žlázy a reprodukční systém.

Abychom pochopili původ tohoto onemocnění, musíme vědět, že když trpíte cystickou fibrózou, nedostatek regulace přenosu chloridu v orgánech a systémech, jako jsou plicy, pankreas, střevní trakt, pankreas, potní žlázy a trakt reprodukční Proto se snižuje sekrece vody z těla a naopak dochází ke zvýšení viskozity sekrecí, což vede k vzniku této systémové patologie, protože se projevuje symptomy, které postihují mnoho částí těla. tělo

2

Předčasná diagnóza této nemoci je klíčem k co nejrychlejšímu zahájení indikované léčby ak zajištění vyšší kvality života pacienta. Klíčovým testem potvrzujícím onemocnění cystickou fibrózou je vyšetření potu pro stanovení koncentrace chloru a sodíku, protože vysoká hladina soli v pacientově potu je indikátorem možného utrpení, ačkoli se bude také provádět další typ klinických testů pro potvrzení diagnózy.

Vzhledem k tomu, že včasná léčba je nezbytná k tomu, aby prognóza tohoto stavu byla příznivější, v případě podezření na cystickou fibrózu nebo rodinnou anamnézu se u novorozenců provede zvláštní test sestávající z měření koncentrace. hormonu trypsinu. Přesto je rozhodujícím testem, jak jsme vysvětlili, ten, který se používá k měření koncentrace sodíku v potu.

3

Neexistuje žádné léčebné řešení pro cystickou fibrózu, ale léčba určená pro toto onemocnění je určena ke zlepšení zdraví a pohody pacienta, jakož ik co největšímu ovlivnění a snížení symptomů. Je nezbytné, aby pacienti byli neustále sledováni a monitorováni specializovanými lékaři, protože by se měli podrobit pravidelným vyšetřením a revizím, v nichž provádějí kapacitu plic a funkční testy, testy absorpce střev, stav výživy, změny kostní hmoty apod.

4

Cystická fibróza je velmi složitá patologie, která se podle pacienta projevuje v různých stupních, takže neexistuje standardizovaná léčba. To bude přizpůsobeno zvláštnostem každého konkrétního případu. Obecně platí, že metody, které se v současnosti používají k léčbě cystické fibrózy, jsou následující:

• Plicní a respirační potíže: podávání antibiotik (perorální, inhalační nebo intravenózní), inhalační léky na podporu otevření respiračního traktu, mukolytické roztoky, respirační fyzioterapie, kyslíková terapie při zhoršených respiračních potížích, podávání chřipky a pneumokokové vakcíny polysacharidů každoroční cestou.
• Střevní problémy: dodržujte dietu bohatou na bílkoviny a vitamíny, konzumaci pankreatických enzymů, vitamínových doplňků, inzulínu.

5

Vedle léčby, kterou doktor vždy ukazuje, je také vhodné, aby lidé s cystickou fibrózou ve svých každodenních dnech zohledňovali některé životní návyky a opatření, aby se lépe cítili a nezhoršovali obraz této patologie.

Proto je důležité pokoušet se evakuovat hlen několikrát denně, abyste se vyhnuli obstrukci průdušek, vyhýbejte se pobytům v místech nebo prostředí s kouřem, prachem, špínou, chemikáliemi nebo vlhkostí, zůstaňte dobře hydratováni a vypijte mnoho tekutin a cvičení středně nebo mírně fyzicky dva až třikrát týdně.

6

Přestože se průměrná délka života pacientů s cystickou fibrózou v průběhu let značně zvyšuje, prognóza není příliš příznivá. Nejčastější příčinou úmrtí jsou plicní komplikace a podvýživa způsobená špatnou absorpcí tuku a živin, která je způsobena pankreatickou nedostatečností a nedostatkem chuti k jídlu.

Tento článek je pouze informativní, nemáme schopnost předepisovat žádnou lékařskou péči nebo provést jakoukoli diagnózu. Zveme vás k lékaři v případě, že se objeví jakýkoli typ onemocnění nebo nepohodlí.