Roztroušená skleróza je zánětlivé demyelinizující onemocnění centrálního nervového systému chronické evoluce. Roztroušená skleróza se může rozvinout podle tří klinických forem: v tahu a remise, progresivní primární a sekundárně progresivní . V této sekci se bude rozvíjet postupně sekundární vývoj .

Tento článek je přiřazen k profilu Jana Galána, který byl v roce 2012 diagnostikován s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), je známým týmu a vytvořil impozantní projekt jako DGENERATION, nezapomeňte to zkontrolovat. Děkuji vám moc

Také by vás mohlo zajímat: Jaká je primární progresivní evoluce roztroušené sklerózy?

Postupně sekundární vývoj je pozorován v přibližně jedné třetině případů, které začínají podle formy v nárůstu a remisích.

2

Po různém časovém období tento formulář dodává klinickou progresi.

3

Klinický vývoj roztroušené sklerózy se může lišit od zcela asymptomatických forem zjištěných pouze při pitvě k formám akutní fulminantní evoluce.

4

30% všech pacientů má neškodný průběh s velmi málo tahy, které se zotaví bez opuštění pokračování.

5

10% případů má velmi vážný průběh s těžkým postižením.

6

Zbývajících 60% představuje středně pokročilý vývoj se středními následky.

7

Příznaky a příznaky roztroušené sklerózy jsou velmi variabilní a jsou v souladu s topografií demyelinizačních lézí.

8

Jakýkoli příznak dysfunkce centrálního nervového systému může být prvním projevem onemocnění.

9

Na místě, kde dochází k demyelinizaci, se vyskytují dva jevy: blokování nervového vedení a aberantní vodivé jevy.

10

Tyto různé kategorie příznaků a příznaků se skládají za vytvoření komplexního klinického obrazu.

Tento článek je pouze informativní, nemáme schopnost předepisovat žádnou lékařskou péči nebo provést jakoukoli diagnózu. Zveme vás k lékaři v případě, že se objeví jakýkoli typ onemocnění nebo nepohodlí.

Tipy

• Roztroušená skleróza je chronické onemocnění, které musí být kontrolováno lékařem.