250 milionů lidí na celém světě je postiženo vzácnými onemocněními, tato onemocnění, také nazývaná "osiřelá onemocnění", jsou onemocnění, která postihují velmi malou část populace, která není známá, a proto většina v případech, kdy nemají lék, a protože jsou neznámé, nemůžete ani správně diagnostikovat včas.

Potom v .com vysvětlíme některé z nejčastějších onemocnění na světě, takže stále více lidí si uvědomuje důležitost vědomí, že tito lidé existují, pokud mohou nalézt lék v těchto vzácných nemoci, které, ačkoli postihují jen málo lidí, způsobují spoustu bolesti.

Také by vás mohlo zajímat: Jak dlouho trvá bobtnání

Syndrom chůze

Syndrom chůze mrtvého nebo iluze Cotarda se zdá být scénář filmu polovina intriky poloviny sci-fi. Ti, kteří jsou postiženi touto vzácnou chorobou, mají naprosto zdravé tělo, nepředstavují žádnou anomálii, na psychologické úrovni se zdají být naprosto zdravými a bez známky otřesů, ale od jednoho dne k druhému, od noci až do rána, se probudí a věří, že jsou mrtví, Proto je také znám jako syndrom chůze.

Je zřejmé, že osoba není mrtvá nebo trpí žádnou chorobou, která ji může způsobit, i přes to, že s veškerou svou silou věří, i když je v hnilobném stavu nebo že ztratil varhany .

Abychom zjistili důvod pro vznik této neuropsychiatrické patologie, musíme se podívat na část mozku, která je zodpovědná za rozpoznání tváří a samotného obrazu. Z nějakého důvodu tato oblast mozku nefunguje správně, takže ztrácejí kontakt s představou o sobě, ztrácejí pocit "já" a pocit bytí, být někým.

Jedná se o velmi deliktní obvinění, protože člověk může dostat čichové halucinace, pocit, že voní jako zhnité maso, má pocit, že červy projíždějí tělem nebo věří, že lidé kolem vás jsou duchové nebo duše.

V tomto článku .com vám dáváme klíče, abychom mohli rozpoznat, jestli někdo trpí halucinacemi.

Hypertrichóza

Hypertrichóza, také nazývaná vlkolak syndromem, je velmi vzácná genetická anomálie, protože se vyskytuje pouze u 1 z každých 1 miliardy lidí. Tolik, že registrované případy nepřesahují 50 osob.

Zajímá vás, proč se to nazývá syndrom vlkolaků, odpověď je jednoduchá: pokud obvykle rodíme vlasy na hlavě a srsti v některých oblastech těla, postižené touto vzácnou chorobou vyrůstá velmi obličejově v obličeji, uši a ramena mají ve skutečnosti 5 milionů vlasových folikulů více než obvykle. Z tohoto důvodu se předpokládá, že za legendami vlkodlaků mohou být lidé postiženi hyperopií.

Přestože kromě přebytku vlasů nemají žádnou jinou abnormalitu, není vzácné, že tito lidé postižení hypertrichózou trpí jinými onemocněními a anomáliemi, které způsobují zdravotní problémy, zejména v nejvíce extrémních případech.

Progeria

Progeria je vzácné a ničivé onemocnění, které postihuje jeden ze 7 milionů dětí. Jeho jméno pochází z řeckého pro, což znamená směrem k, a geron, což znamená starý. A toto genetické onemocnění způsobuje předčasné a velmi rychlé stárnutí mezi prvním a druhým rokem života dětí. V důsledku toho mají tyto postižené děti fyzický vzhled starších osob ; suchou kůži, alopecii, tuhost v kloubech a jsou ponechány krátkou postavou a velkou lebkou.

Během několika let života trpí vaše tělo všechny zlo a problémy někoho, kdo žil 80 let. Jejich průměrná délka života je asi 13 let, kdy zemřou na respirační potíže nebo na srdeční záchvat, v některých případech mohou dosáhnout 20 let a zemřít s 27 nejdelšími.

Onemocnění stromů

Jestli vám řeknu o verrucózní epidermodisplasii, určitě nevíte, o čem mluvím, ale co když vám povím o nemoci stromového muže? Určitě ne, ale zní to exoticky.

Jedná se o jednu z nejvzácnějších a nejvíce extravagantních onemocnění na světě, což je vrozená patologie pokožky způsobená neúčinným imunitním systémem, který nedokáže vyvinout protilátky proti viru lidského papilomu a je nepřetržitě vystaven jeho infekci. Vzhledem k tomu, že jedním z hlavních příznaků tohoto viru je výskyt bradavic, mnohočetné infekce způsobují jejich masivní rozvoj v těle postižené osoby ; hlavně tvář, krk a končetiny, zejména ruce. Vzhledem k tomu, že bradavice jsou pro tělo pacienta nezastavitelné, vizuálně se jejich končetiny podobají kůře stromu .

V současné době neexistuje lék na toto onemocnění, jen malé zásahy k odstranění výčnělků, ale nemohou jim zabránit, aby znovu vyšli. Kromě toho musíme přidat další problém a že se mezi 30 až 70% lidí postižených epidermodisplasia verruciforme vyvinou rakovina kůže.

Vrozená necitlivost na bolest

Kdo nechtěl přestat bolet, když ležel v zubařském křesle? Můžeme se domnívat, že by bylo úlekem, že nesmí projít špatnými momenty bolesti, ale ve kterém si myslíte, že si neuvědomujete peklo, které představuje vrozenou necitlivost vůči bolesti, že 1 z každých 100 milionů lidí na světě trpí problémy s neschopností cítit bolest.

Bolest je mechanismus, kterým naše tělo varuje, že něco poškozuje náš organismus; oheň, který nás spálí, něco ostrého, který nás popichuje, nebo bolesti břicha, které může být apendicitida. Bez tohoto poplachu trpí postižení touto chorobou mnoho fyzických problémů z důvodu zanedbávání ran a zlomenin, roztrhnutí zubů, samoobraždění rtů a jazyka, zlomení kostí a artiulacionů pády, dokonce i smrtelné smrti. Ve skutečnosti intenzivní teplo spolu s obtížemi nebo neschopností potu způsobuje smrt poloviny dětí s vrozenou necitlivostí na bolest méně než 3 roky a přestože tyto přežijí, délka života je 25 let.

Jeho svědectví může být použito k posouzení významu něčeho, jako je bolest, která, když se nám zdá, zdá nejhorší věc na světě, ale která splňuje jeho nepřítomnost, normální život je nemožné.

Prosopagnóza

Vy chodíte po ulici a někdo vás pozdraví, ačkoli to zní a ty bys přísahal, že bys to měl uznat, nemůžeš si vzpomenout, kdo to je a kde ses setkal. Pokud je tato situace již normálně násilná, představte si, že navštívíte svou matku a nevíte, kdo je mezi všemi lidmi u stolu.

To je to, co se stane s lidmi s prosopagnózií, což je onemocnění, které znemožňuje rozpoznat tváře lidí, dokonce i ty nejbližší nebo nejznámější. Pacienti prosopagnózy vidí obličej, nemají oční problém, jednoduše si nemohou pamatovat umístění různých částí obličeje a zjistit, do koho patří. Problémem, který způsobuje toto zvláštní onemocnění, je špatné spojení mezi očima a mozkem, které nejsou schopné interpretovat informace, které dostávají oči.

Postupem času tito lidé rozvíjejí jiné techniky, které jim umožňují žít poměrně běžným každodenním životem, identifikovat lidi tónem hlasu nebo něčím, co je na jejich vzhledu nápadné: jako bradavice, knír nebo brýle.

Je tak vzácné a málo známo, že dokonce i lidé, kteří trpí, nevědí, ve skutečnosti je obvyklé, že až do dospělosti není diagnostikována, pokud je diagnostikována.

Tento článek je pouze informativní, nemáme schopnost předepisovat žádnou lékařskou péči nebo provést jakoukoli diagnózu. Zveme vás k lékaři v případě, že se objeví jakýkoli typ onemocnění nebo nepohodlí.