V současné době se trombofilie považuje za multifaktoriální onemocnění, které je výsledkem interakce více genetických a environmentálních faktorů, takže tendence k trombóze je komplexní situace způsobená interakcí několika genů navzájem a mezi nimi s okolím. Pak vysvětlíme trochu víc, než je vrozená trombofilie.

Také by vás mohlo zajímat: Kdy provést studii trombofilie

Příbuzní prvního stupně

Nejméně dva příbuzní prvního stupně musí mít DVT, aby zvážili možnou rodinnou trombofilii . Riziko je variabilní pro každý deficit a dokonce pro stejný deficit u různých lidí (variabilní penetrace genetické anomálie). Nedostatky proteinu C, proteinu S a AT-III mají vysoké relativní riziko, ale nízkou prevalenci, zatímco rezistence na aktivovaný protein C (faktor V Leiden), vysoká hladina faktoru VIII a hyperhomocistinémie má vysokou prevalenci v celkové populaci a nižším trombotickým rizikem.

Objevte trombofilii

Dosud zjištěné vady vysvětlují pouze část případů dědičných trombofilií. Odhaduje se, že asi polovina pacientů s VTE má trombofilii, ale je pravděpodobné, že většina pacientů s idiopatickou DVT má a její příčiny jsou objeveny v příštích letech.

Tento článek je pouze informativní, nemáme schopnost předepisovat žádnou lékařskou péči nebo provést jakoukoli diagnózu. Zveme vás k lékaři v případě, že se objeví jakýkoli typ onemocnění nebo nepohodlí.

Tipy

• Zdroj článku: CLINICAL GUIDES OF INTERNAL MEDICINE od Artero a Tamarit